Мобильные

праки каки

флуороскопом

Фотоэлектроколориметр

Для измерения оптической плотности или светопропускания жидких растворов по отношению к растворителю или стандартному раствору предназначен фотоэлектрический колориметр (ФЭК).

В основу работы этого прибора положен принцип уравнения интенсивности двух световых пучков, проходящих через оптические среды, при помощи переменной щелевой диафрагмы.

Световые лучи от лампы, отразившись от зеркал, проходят через светофильтры, кюветы и попадают на фотоэлементы, которые подключены к гальванометру. Так что при равенстве интенсивности падающих на фотоэлементы световых пучков стрелка гальванометра стоит на нуле.

При вращении барабана диафрагма, связанная с ним, меняет свою ширину и тем самым величину светового потока, падающего на фотоэлемент.

нейтральный клин служит для ослабления светового потока, падающего на фотоэлемент.

Способ измерения.

1.В пучок света помещают кюветы с контрольным раствором.

2.Вращением ручки круговых фотометрических клиньев устанавливают стрелку гальванометра на нуль.

3.Затем в пучок света вводится кювета с исследуемым раствором, при этом стрелка гальванометра отклоняется от нулевого положения. Снимается показание.

. При вращении в центрифуге частицы с наибольшим удельным весом располагаются на периферии, а частицы с меньшим удельным весом — ближе к оси вращения.

)

используют при необходимости в ещё более высоких температурных показателях. Они, по сути, являются  лотками с двумя термоэлектрическими нагревателями, куда засыпают кварцевый песок. Обрабатываемые образцы помещаются в рабочую зону, образуемую 10-15 мм равномерно прогретого верхнего слоя. Эксплуатационные преимущества таких приборов очевидны: экономичное энергопотребление, простота в обслуживании и высокая равномерность прогрева теплоносителя.

3. Провести кислотный гидролиз белка.

форной кислоты.

ния (лимонно-желтого цвета).

O

желтый кристаллический осадок

.

Очистка белков от низкомолекулярных примесей методом диализа.

), применяется для лечения больных с почечной недостаточностью (аппарат «искусственная почка»).

или целлофановый мешочек поместить 1 мл сыворотки крови (раствора яичного белка) и 3-4 мл 6% раствора хлористого натрия, аккуратно поместить их в стакан с дистиллированной водой. Через 30-60 минут с небольшими порциями диализируемого раствора белка (содержимое мешочка) и диализата (наружная жидкость) провести пробы на хлориды и белок, чтоб удостовериться в том, что соль диффундировала, а белок остался в мешочке.

реакцию.

, который дает в данных условиях то же окрашивание, что и белок.

В пробирку добавить 5 капель раствора белка, 10 капель раствора едкого натра и 1 каплю раствора сульфата меди. Отметить появление красно-фиолетового окрашивания.

Для обнаружения хлоридов к 0,5-1 мл раствора добавить 1-2 капли 1% раствора азотной кислоты и 1-2 капли 1% раствора азотнокислого серебра и отметить выпадение творожистого осадка.

   

).

) можно использовать для разделения смесей в зависимости от молекулярной массы, для определения чистоты веществ, а также в целях обессоливания и концентрирования растворов высокомолекулярных соединений и др.

Г-25) соли и низкомолекулярные органические примеси из растворов белков и других молекул.

повторить 4-5 раз.

поместить кружок фильтровальной бумаги. При наполнении колонки следить, чтобы в колонке не оставалось пузырьков воздуха, и над гелем был слой жидкости.

проверить наличие белка по окраске содержимого пробирок и наличие хлоридов реакцией с азотнокислым серебром (см. выполнение предыдущей работы).

методом.

методом.

Сыворотка крови содержит смесь белков, различных по физиологическому значению, структуре и физико-химическому свойству. Нормальное содержание белка в сыворотке крови 65-80 г/л, у детей до 6 месяцев 48-56 г/л.

.

метод, который основан на способности белков, содержащих пептидные связи, образовывать с ионами меди в щелочной среде комплексные соединения фиолетового цвета. Интенсивность окраски пропорциональна содержанию белка в растворе.

(зеленый светофильтр) против контрольного раствора.

/л) найти по калибровочному графику, который построен с заранее известными концентрациями стандартного белка и выражает зависимость между количеством белка в крови и оптической плотностью (экстинкцией) окрашенного раствора.

Построение калибровочного графика.

Для этого применяют стандартный белок – альбумин сыворотки крови. Из 10% стандартного раствора альбумина в 4 пробирках готовят растворы белка как показано в таблице.

100

 

реактива).

/л) на оси абсцисс.

.

белков сыворотки крови сернокислым аммонием.

лого аммония.

белков – обратимый процесс. Осадок белка может вновь раствориться в воде после уменьшения концентрации солей. При этом белок не теряет своих естественных биологических свойств.

мешать. Получается полунасыщенный раствор сернокислого аммония, в котором выпадает осадок глобулина.

реакции.

, полученные осадки прямо на фильтрах смочить с 2-3 мл дистиллированной воды и отметить их растворение.

Сделать вывод.

7. Установить наличие белка ь моче при протеинурии.

. Количественное определение белка в моче по методу

.

го состава крови.

жая разведение на 0,0033%, получается процентное содержание белка в моче.

лоты.

го ряда налить по 1 мл исследуемой мочи, во вторую и все последующие - по 1 мл дистиллированной воды.

5-ой - в 16, в 6-ой - в 32, в 7-ой – в 64, в 8-ой – в 128.

кундомеру отметить, в какой пробирке белое кольцо образовалось через 2-3 минуты после начала опыта.

разовалось в 5-ой пробирке, где разведение мочи 1:16.

Следовательно, концентрация белка в исходной порции мочи равна:

0,0033% × 16 = 0,05%

Количественное определение белка в моче по методу

.

В норме моча не содержит белка в количестве, обнаруживаемом обычными химическими методами. Белок в моче появляется при заболеваниях почек, при нарушении белкового состава крови.

В основе метода лежит проба Геллера – денатурация белка азотной кислотой. Экспериментально установлено, что при наслаивании на азотную кислоту, растворы, содержащие 0,0033% белка, дают белое колечко в промежутке между второй и третьей минутами после наслаивания. Если колечко появляется непосредственно после наслаивания раствора белка на азотную кислоту, то путем последовательного разведения исследуемого материала достигают такого максимального разведения, при котором появляется кольцо между второй и третьей минутами. Умножая разведение на 0,0033%, получается процентное содержание белка в моче.

Приготовить 2 ряда пробирок (по 8 в каждом). Во все пробирки первого ряда прилить по 1 мл концентрированной азотной кислоты.

В пробирках второго ряда развести исследуемую мочу методом кратных разведений. Для этого в первую пробирку и вторую пробирки этого ряда налить по 1 мл исследуемой мочи, во вторую и все последующие - по 1 мл дистиллированной воды.

5-ой - в 16, в 6-ой - в 32, в 7-ой – в 64, в 8-ой – в 128.

После разведения мочи произвести поочередное наслаивание содержимого каждой пробирки на концентрированную азотную кислоту. По секундомеру отметить, в какой пробирке белое кольцо образовалось через 2-3 минуты после начала опыта.

Между 2-ой и 3-ей минутами белое кольцо образовалось в 5-ой пробирке, где разведение мочи 1:16.

Следовательно, концентрация белка в исходной порции мочи равна:

0,0033% × 16 = 0,05%

слюны, влияния активаторов и ингибиторов на активность амилазы слюны.

Специфичность ферментов.

Одно из более характерных свойств ферментов - их высокая специфичность. Ферменты специфичны как в отношении типа катализируемых реакций, так и в отношении субстратов, на которые они воздействуют. Большинство ферментов обладает абсолютной специфичностью, действуя только на какой-либо один субстрат. Высокая специфичность ферментов определяется соответствием пространственной конфигурации активного центра фермента и субстрата.

Амилаза слюны ускоряет гидролиз только полисахаридов (таких как крахмал, гликоген) до мальтозы, но не оказывает действие на дисахариды.

Гидролиз крахмала под влиянием ферментов слюны идет согласно схеме:

 

ную закись меди.

ций:

.

может быть положительной только в том случае, если сахароза расщепится на свои составные части – глюкозу и фруктозу.

Порядок выполнения работы

Споласкивают рот, в чистую пробирку собирают 2-3 мл слюны, которую разводят в 5 раз.

.

мал

. При наличии крахмала отметьте появление темно-синего окрашивания.

Троммера

и нагревают. В присутствии глюкозы и мальтозы выпадает желтый осадок гидрата закиси меди или красный осадок закиси меди. Полученный результат занести в таблицу.

 

Сделайте вывод о субстратной специфичности фермента.

 

ферментов.

.

Порядок выполнения работы

на продукты расщепления.

Реакция на крахмал. К 5 каплям исследуемого раствора приливают 1 каплю раствора йода в йодистом калии. В присутствии крахмала появляется синее окрашивание. Полученный результат занести в таблицу.

 

 

Влияние реакции среды (оптимум рН) на действие ферментов слюны.

ментами.

Оптимальное значение рН для некоторых ферментов

7,0

Порядок выполнения работ

на 5-10 минут (в зависимости от индивидуальных особенностей активности слюны).

Влияние рН среды на активность амилазы

Кол-во

 

 

по 10

 

 

по 10

 

 

Затем во все пробирки добавляют по 1 капле раствора йода в йодистом калии, перемешивают, наблюдают окраску и определяют рН, при котором амилаза действует наиболее активно. В зависимости от активности слюны ее можно разводить не в 100, а в 50 или 10 раз.

 

в моче, шиповнике, картофеле, проводить качественные реакции на витамины А, Д, Е, B1, B2, РР

с хлорным железом.

В сухую пробирку налить 1-2 капли рыбьего жира, 10-15 капель хлороформа. Перемешать и добавить 5 капель 1% раствора хлорного железа. Отметить появление ярко-зеленого окрашивания.

Качественные реакции на витамин Д.

   2.1. Анилиновая проба на витамин Д.

В сухую пробирку налить 5 капель рыбьего жира, 15 капель хлороформа и 5 капель анилинового реактива (15 частей анилина и 1 часть концентрированной соляной кислоты). Осторожно нагреть на спиртовке и отметить появление красного окрашивания.

   2.2. Реакция с серной кислотой.

буро-красное.

.

В сухую пробирку налить 5 капель 1% раствора токоферола, прибавить 10 капель концентрированной азотной кислоты и встряхнуть. После отстаивания эмульсии отметить появление красного окрашивания в верхнем слое.

 

щелочным раствором цистеина.

- в присутствии цистеина в щелочной среде окрашивается в лимонно-желтый цвет.

, добавляют 5 капель раствора цистеина и 1 каплю 10% раствора едкого натра. Появляется лимонно-желтое окрашивание.

.

5.1. Реакция с гидросульфитом натрия.

В пробирку на кончике скальпеля поместить порошок витамина РР, прилить 0,5-1,0 мл 10% раствора бикарбоната натрия и 0,5-1,0 мл свежеприготовленного 5% раствора гидросульфита натрия. Отметить появление продукта восстановления витамина РР желтого цвета.

меди.

меди.

никотиновая кислота

медная соль никотиновой кислоты синего цвета

реакци

.

бесцветна. Механизм реакции может быть представлен следующим уравнением:

 

и раствор изменяет окраску из желтой в красную и розовую, а затем обесцвечивается.

.

при взаимодействии с раствором хлорного железа образует комплексную соль типа фенолята железа красного цвета.

приливают равное количество 1% раствора хлорного железа и перемешивают. Развивается красное окрашивание.

11. Определить все виды кислотности желудочного сока и ряд патологических компонентов (молочную кислоту, кровь, желчные кислоты и пигменты).

Обнаружение в желудочном соке летучих жирных кислот.

) появляются в желудочном соке при недостатке или при отсутствии соляной кислоты в результате брожения компонентов пищи под влиянием ферментов микроорганизмов.

В пробирку поместить 1-2 мл желудочного сока, содержащего летучие жирные кислоты, и содержимое пробирки нагреть на спиртовке. Отметить появление резкого запаха (запах брынзы).

).

, особенно при раке желудка.

. Отметить образование фенолята железа фиолетового цвета.

в результате образования молочнокислого железа.

разрушения соли.

Обнаружение крови.

под действием атомарного кислорода, образующегося из пероксида водорода при действии гемоглобина крови (метгемоглобин).

Кровь в желудочном соке появляется при опухолях, язве желудка, гипертрофических гастритах, варикозном расширении вен пищевода и других заболеваниях.

.

Обнаружение желчи.

гастритах, раке желудка, при антиперистальтических движениях кишечника. В составе желчи химическим путем определяют желчные кислоты и желчные пигменты.

).

Реакция основана на окислении азотной кислотой билирубина в биливердин зеленого цвета.

В пробирку налить 1-2 мл концентрированной азотной кислоты и осторожно по стенке наслоить желудочный сок, содержащий желчь. Отметить образование на границе наслаивания зеленого кольца.

 

).

Продукт конденсации имеет красно-фиолетовую окраску.

В пробирку поместить 1-2 мл желудочного сока, содержащего желчь, добавить 5-6 капель 5% раствора сахарозы и осторожно по стенке наслоить 1-2 мл концентрированной серной кислоты. Отметить на границе наслаивания образование красно-фиолетового кольца

в картофеле.

и титруют 0,001 н раствором 2,6-дихлорфенолиндофенола до розовой окраски.

Вычисляют содержание аскорбиновой кислоты по формуле, приведенной выше.

Содержание аскорбиновой кислоты в 100 г капусты составляет 25-60 мг, в 100 г шиповника 500-1500 мг, в 100 г хвои 200-400 мг, в 100 г картофеля - 1-5 мг.

 

12. Провести анализ мочи, уметь определять в моче патологические компоненты: глюкозу, ацетоновые тела, кровяные пигменты, желчные пигменты и кислоты.

Определение химических компонентов нормальной мочи.

Качественное определение хлоридов

да серебра. Написать реакцию.

Качественное обнаружение сульфатов

реакцию.

Обнаружение фосфатов

ке.

Обнаружение ионов кальция

цию.

Обнаружение аммиака

ка.

(реакция Вейля)

желтое.

Патологические компоненты мочи.

Качественное определение белка.

ния.

ми агентами.

Проба кипячением

растворе.

Проба Геллера

кой). На границе двух слоев при наличии белка появляется белое кольцо.

Проба с сульфосалициловой кислотой

белка.

нию.

 

.

личествах появляется в моче.

пично-красного осадка.

 

».

ше).

ту полоски.

 

.

ного разведения исследуемого материала достигают такого максимального разведения, при котором появляется кольцо между второй и третьей минутами. Умножая разведение на 0,0033%, получаем процентное содержание белка в моче.

слаивания.

ставляет 0,0033 × 40 = 0,132%.

 

. Качественное определение кетоновых тел.

др.)

тон

вое.

.

на ацетон

лочной среде.

ским «больничным» запахом.

О

к

О

слоты:

2

к

О

 

Качественная реакция на кровяные пигменты.

ный цвет.

бензидином

ствие крови в моче.

Проба гваяковой смолой

вания.

 

. Качественное определение желчных пигментов.

хи).

Проба на билирубин с раствором йода (проба Розина)

на.

на желчные кислоты

леное кольцо.

 

на желчные кислоты.

денсации имеет красно-фиолетовую окраску.

 

. Проба Яффе на уробилин.

гии.

 

. Качественное определение индикана в моче.

ника.

1. Разделение белков сыворотки крови методом электрофореза на бумаге и количественное определение белковых фракций.

фракций сыворотки крови методом электрофореза на бумаге.

, ионной силы раствора.

8,6 белки сыворотки крови заряжаются отрицательно и под воздействием электрического поля перемещаются к аноду.

-, β-, γ-глобулины.

глобулиновой фракции может иметь место при первичном и вторичном иммунодефиците.

Порядок выполнения работы

катод). Между ваннами, заполненными соответствующим буфером, имеется соединительный мост, на который помещают полоски специальной фильтровальной бумаги.

8,6. Буферного раствора в ваннах должно быть столько, чтобы он покрывал неподвижную перегородку, но был ниже подвижных перегородок.

буфере. Вставить в ванны-камеры соединительный мост. Поместить полоски бумаги на сухие пластинки щипцами, погрузив концы полосок в ванны с буфером, и на заранее отмеченные участки бумаги нанести сыворотку по 0,025-0,005 мл на расстоянии 5-6 см от края моста. Нанесение сыворотки производится со стороны катода.

 

Рисунок 1. Схема камеры для электрофореза белков на бумаге:

1-стабилизатор; 2-камера для электрофореза; 3-буферный раствор; 4-поддерживающий соединительный мост-электрод; 5-фильтровальная бумага для электрофореза.

на 1 см полосы при комнатной температуре. Хорошее разделение происходит за 18-20 часов.

сушат на воздухе. Белковые фракции окрашиваются в сине-зеленый цвет.

.

и денситометрическим методом.

Содержание белковых фракций сыворотки крови, полученное с помощью электрофореза на бумаге, в среднем составляет у взрослого человека:

альбумины 55,4-65,9 %

-глобулины 3,4-4,7 %

-глобулины 5,5-9,5 %

8,9-12,6 %

γ-глобулины 13-22,2 %

, улавливается фотоэлементом и превращается в электрический ток, колебания которого фиксируют на бумажном листе в виде кривой, каждый пик кривой соответствует определенной белковой фракции.

 

сыворотки человека.

 

.

Определение активности амилазы ротовой жидкости

.

железы.

тест) широко используется в клинике для диагностики состояния поджелудочной железы (см. УИРС).

количество раствора крахмала и находят наименьшее содержание фермента, которое полностью расщепляет все количество добавленного крахмала. Затем производят перерасчет активности фермента на 1 мл слюны.

30 мин.

ед.

предыдущей.

.

расщепления крахмала может окрашиваться в желтый, розовый, красный и фиолетовый цвет. Раствор желтого цвета свидетельствует о полном расщеплении крахмала, фиолетовый – о том, что крахмал в растворе еще сохранился.

Работу необходимо оформить в виде таблицы.

 

 

Разведение слюны

Кол-во

0,1% крахмала

Окрашивание

йодом

 

активность слюны составляет 320 ед.

3. Определение содержания пировиноградной кислоты в крови.

Количественное определение пировиноградной кислоты в моче.

Пировиноградная кислота является одним из промежуточных продуктов углеводного обмена. Пировиноградная кислота взаимодействует с 2,4-динитрофенилгидразином в щелочной среде, образуя 2,4-динитрофенилгидразоны пировиноградной кислоты желто-оранжевого цвета, интенсивность окрашивания которых пропорциональна концентрации пировиноградной кислоты.

, дегидроаскорбиновой кислот в щелочной среде нестойки и быстро разлагаются.

).

4. Количественное определение глюкозы крови. Сахарная кривая.

Для количественного определения глюкозы в крови используются следующие методы:

ви.

):

деленным веществом (ортотолуидиновый метод; специфичен и точен).

ность и точность способа определения глюкозы.

нии и др.

.

тивом.

.

ви, взятой из пальца. Содержимое пробирки взболтать и центрифугировать 5-7 мин при 1500 об/мин.

туры.

) светофильтре.

го раствора глюкозы.

/л (5,0 г/л).

произвести по формуле:

/л глюкозы или г/л глюкозы, где

/л или г/л,

/л или г/л,

- оптическая плотность опытной пробы,

зы

ассы тела). через 2 часа вновь измеряют уровень сахара в крови.

5. Количественное определение холестерина в сыворотке крови.

Количественное определение холестерина в сыворотке крови по методу Илька.

.

при красном светофильтре против дистиллированной воды в кюветах с толщиной слоя 5 мм.

/л по стандартной кривой.

Это связано с уменьшением продукции и секреции в кровь половых гормонов. Содержание холестерина сыворотке крови женщин детородного возраста ниже, чем у мужчин; после 60 лет половые различия в уровне этого показателя исчезают.

Уровень крови холестерина отражает состояние липидного обмена. Обмен холестерина часто нарушается при различных заболеваниях.

– наиболее документированный фактор риска коронарного атеросклероза.

6. Количественное определение лецитина в сыворотке крови.

Количественное определение содержания лецитина в сыворотке крови.

Лецитин извлекается из сыворотки крови горячим спиртом; после минерализации в экстракте колориметрическим методом определяется неорганический фосфор, содержащийся в составе лецитинов. Количество лецитина определяется по стандартной кривой.

и вылить на фильтр.

/л рассчитать по калибровочному графику.

.

в сыворотке крови.

.

(ПВК) кислоты.

СООН

|

2

|

2

| |

COOH

 

СООН

|

2

|

2

|

COOH

в щелочной среде дает окрашивание, интенсивность которого пропорциональна количеству образовавшейся пировиноградной кислоты.

Техника выполнения работы.

.

Одновременно готовят опытную и контрольную пробы.

с зеленым светофильтром в кювете на 10 мм против контроля.

Вместо нее берут 0,1 мл дистиллированной воды и инкубируют в тех же условиях, что и опытную.

.

Одновременно готовят опытную и контрольную пробы.

.

В контрольную пробирку вместо сыворотки крови берут 0,1 мл дистиллированной воды.

активности ферментов производят по калибровочному графику, отражающему зависимость оптической плотности от содержания ПВК.

9. Количественное определение остаточного азота крови.

в результате сжигания безбелкового фильтрата крови азот низкомолекулярных азотистых соединений переходит в состав иона NH4. Количество азота устанавливается по количеству кислоты, необходимой для связывания образовавшегося аммония.

.

Основан на том, что мочевина с гипохлоритом натрия и фенолом образует продукт зеленого окрашивания.

, вновь тщательно перемешать и сразу же добавить 1 мл 5 % раствора фенола. Содержимое пробирки хорошо перемешать и поместить на 25 мин в термостат при температуре 55-60° С.

с красным светофильтром в кюветах толщиной 5 мм против воды.

Концентрацию мочевины рассчитать с помощью калибровочного графика с учетом разведения мочи и суточного диуреза (1500-2000 мл).

образовавшегося продукта пропорционально содержанию мочевины в образце.

в сыворотке крови и моче.

в моче по Яффе.

оранжево-красного цвета.

тофильтре.

) × 8,8

.

шечной атрофии, лейкемии, амилоидозе почек, голодании.

методом Поппера

, в моче — после разведения водой. Определение не совсем специфично, интерферируют вещества с активной метиленовой группой и некоторые восстанавливающие вещества, например глюкоза, ацетон, ацетоуксусная и пировиноградная кислоты.

 

12. Количественное определение мочевой кислоты в крови.

Количественное определение мочевой кислоты в сыворотке крови по методу Мюллера-Зейферта.

сулина.

).

реактива.

 

 

Техника выполнения работы.

нием ставят опытную, стандартную и контрольную пробы.

.

бирку.

ванной воды.

против контрольной пробы.

концентрацию мочевой кислоты рассчитывают по формуле:

×10, где

/л;

– экстинкция опытной пробы;

- экстинкция стандартной пробы;

– концентрация стандартного раствора мочевой кислоты,

/л;

.

13. Общий анализ мочи: физико-химические свойства, химический состав мочи, определение патологических компонентов мочи.

Определение химических компонентов нормальной мочи.

Качественное определение хлоридов

да серебра. Написать реакцию.

Качественное обнаружение сульфатов

реакцию.

Обнаружение фосфатов

ке.

Обнаружение ионов кальция

цию.

Обнаружение аммиака

ка.

(реакция Вейля)

желтое.

Патологические компоненты мочи.

Качественное определение белка.

ния.

ми агентами.

Проба кипячением

растворе.

Проба Геллера

кой). На границе двух слоев при наличии белка появляется белое кольцо.

Проба с сульфосалициловой кислотой

белка.

нию.

 

.

личествах появляется в моче.

пично-красного осадка.

 

».

ше).

ту полоски.

 

.

такого максимального разведения, при котором появляется кольцо между второй и третьей минутами. Умножая разведение на 0,0033%, получаем процентное содержание белка в моче.

слаивания.

ставляет 0,0033 × 40 = 0,132%.

 

. Качественное определение кетоновых тел.

др.)

тон

вое.

.

на ацетон

лочной среде.

ским «больничным» запахом.

О

к

О

слоты:

2

к

О

 

Качественная реакция на кровяные пигменты.

ный цвет.

бензидином

ствие крови в моче.

Проба гваяковой смолой

вания.

 

. Качественное определение желчных пигментов.

хи).

Проба на билирубин с раствором йода (проба Розина)

на.

на желчные кислоты

леное кольцо.

 

на желчные кислоты.

денсации имеет красно-фиолетовую окраску.

 

. Проба Яффе на уробилин.

гии.

 

. Качественное определение индикана в моче.

ника.

роформного слоя в синий цвет

Физико-химическое исследование мочи.

Удельный вес ______________________________

Цвет_______________________________________

Прозрачность_______________________________

рН________________________________________

Химическое исследование мочи.

а) Нормальные составные части.

Кальций___________________________________

Магний____________________________________

Сульфаты__________________________________

Мочевина__________________________________

__________________________________

б) Патологические составные части.

Сахар______________________________________

ределение его)_______________________________

Ацетоновые тела____________________________

Кровяные пигменты_________________________

Желчные кислоты___________________________

Билирубин_________________________________

Уробилин__________________________________

Индикан____________________________________

__________________________________________________

14. Определение содержания кальция в сыворотке крови.

/л.

и злокачественными новообразованиями.

, и происходит по целому ряду причин, а именно:

которого наблюдается при нарушении функций паращитовидных желез, например, в результате повреждения при операциях на щитовидной железе;

;

);

дефицит витамина D;

кальция в почечных канальцах);

острая и хроническая почечная недостаточность;

;

острый алкалоз.

15. Определение активности каталазы крови по Л.И Баху и С.Р. Зубковой.

Количественное определение активности каталазы крови методом А.Н. Баха и С.Р. Зубковой.

де.

4

ви.

ды).

твором перманганата калия до слабо-розового цвета.

ствует: (12,6 – 4,5) × 1,7 = 13,77 единиц.

.

др

16. Количественное определение содержания гемоглобина крови.

.

.

против холостой пробы (трансформирующий раствор).

содержания гемоглобина произвести по формуле:

×С × К × 0,01, где

– экстинкция опытной пробы;

– экстинкция стандартного раствора;

в стандартном растворе (59,75 мг/100мл);

разведения крови (251);

   

вод.

ющих пределах:

новорожденные – 210 – 225 г/л;

- дети в возрасте 1 месяца – 145 - 165 г/л;

- дети в возрасте 6 месяцев – 115 - 130 г/л;

- дети в возрасте 1 года – 110 - 120 г/л;

- дети в возрасте 14-15 лет – 130 -150г/л;

160г/л.

тов (эритремии) и др.

.

.

), а количество билирубина определяется по калибровочному графику.

в кювете 10 мм против контроля при зеленом светофильтре.

По калибровочному графику определить содержание общего и связанного билирубина. Вычитая из уровня общего билирубина количество прямого, рассчитать содержание непрямого (свободного) билирубина. Сопоставить с нормой содержания у здоровых людей и сделать вывод.

прямой

(связанный)

/л; 75% общего билирубина составляет непрямой (свободный), 25% - прямой (связанный) билирубин.

тимоловая

белков сыворотки крови.

А. Тимоловая проба

фером.

фику.

ниц.

 

Вельтмана

нии.

бавить еще 0,1 мл 0,5% раствора хлористого кальция и вновь прокипятить. Процедуру повторять до тех пор, пока не выпадут хлопья.

стого кальция.

глобулинов в глобулиновой фракции.

 

Share
Tags :
10.04.2017